(TRD/MP)  Nach dem Skandal um minderwertige Brustimplantate im Jahr 2010 hatte die EU-Kommission die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation - MDR) auf den Weg gebracht. Jetzt wurde sie in zweiter Lesung verabschiedet. Mit der neuen Regelung wird ein eindeutiges System zur Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten eingeführt. Die Umsetzung der Anforderungen durch die Hersteller setze jedoch … EU verabschiedet neue Regelung für Brust-Implantate weiterlesen